铸造高温合：铸造高温合及制品主要以、发动机，地面燃机等动力机械为服务对象其主要以动力机械需求为牵引。铸造高温合及制品对原材料要求高制备工艺复杂产品控制严格，行业准入门槛高。国内外具有研制和生产铸造高温合能力的企业数量有限。近年来精密铸造ZG35Cr24Ni7Si2N搅拌杆铸件ZG35Cr24Ni7Si2N该材料可作为高速列车制动盘、石油钻机盘式刹车制动盘等高能制动盘作层材料。涂层进行激光重熔快凝处理组织结构和能进行了研究;也对高温上ZrO陶瓷与混粉进行一次激光熔敷制备热障涂层新艺及其能进行了研究.利用ZrO陶瓷与混粉在激光加热熔状态下由于两者互不,密度不同可自动分层的为一次激光溶敷制备热障梯度,在组织中分布不均匀,持久能较低;而适量C含量,碳物均匀分布,持久寿命明显。Mg元素含量低时,不影响的组织,的力学能没有明显改变;而当Mg含量过高时,晶界碳物,冲击韧aK值较低,拉伸塑也;当加入佳Mg含量时,碳物充分细,晶界碳物呈粒状分布,的aK值和向凝固艺即功率下降(P.D)法和快速凝固(H.R.S)法研究了不同Hf含量对一种镍基高温组织和能的影响。可制造发动机的高温涡轮叶片，对振动、燃气腐蚀、应力扭曲、弯曲等复杂应力的耐受能力好。国内外铸造高温合趋势主要为；1、在等轴晶方面不再投入大量的人力和物力进行新合的研制而是通过工艺水平的挖掘合的潜能等轴晶铸件的使用性能因而高性能等轴晶的是一个重要的方向。2、目前各种先进铸件制造技术和设备在不断和形成如细晶工艺、热控凝固、真空离心铸造技术等许多大型复杂结构高温合文库飞查询-购[]自营,好礼送不停!飞查询-购自营,好礼送不停!尊享接送机,贵宾厅VIP服务!立即!查看详情>铸件制造成功并付诸应用特别是越来越呈现出材料和工艺互相影响ZG35Cr24Ni7Si2N精密铸造ZG35Cr24Ni7Si2N搅拌杆铸件ZG35Cr24Ni7Si2N和促进的趋势。

公司计划扩大高温生产能力，进一步在高温领域的核心竞争力。此外，西部超导积极拓展超导线应用领域，相关超导线材已形成对GE、SIEMENS、联影等国内外MRI制造商批量供货。16-18年，公司MRI用超导线材的收入逐期。国内MRI市场空间较大，公司超导线材有望受益于国内MRI设备。根据卫健委和医学装备协会统计，13年至17年，国内市场MRI市场保持高速增长，年复增长率达17.31%。MRI设备的市场需求快速增长添加稀土元素后氧膜表面存在一层完整的尖晶石氧物,而未添加稀土元素的试样氧后表层尖晶石不连续。同时焊道层件温度严格控制在50℃以下，以利用后焊道对于前焊道的再热作用产生细晶粒的效果。对于封头拼缝等应力分布复杂的焊缝，采取对称分段等施焊，尽可能接头应力。（Cr14Ni14Si4）是超低碳高硅奥氏体型不锈耐酸钢，在强氧介质中有极好的耐蚀能，远于一般不锈钢（含304L）与高硅铁和高纯铝较，其耐蚀能于高纯铝而和高硅铁相近，但机械强度和机加能是高纯铝和高硅铁无法拟的。因此目前钢被公认为是强氧别是浓，介质用材中综能好的材料。钢曾获兵器部科技进步成果一等奖。它类似美国Durcomet5，前苏联Zu654^，德国VEWA611，法国等Uranuss。ZG35Cr24Ni7Si2N精密铸造ZG35Cr24Ni7Si2N搅拌杆铸件　　由于天津钢管集团第二大股东天津钢管投资控股持有其27.27%股权，后者由渤钢集团100%持股。经天津同意，渤钢集团拟将持有的钢管投资全部股权，转让给天天津持有。公告还称，“目前渤钢集团已与渤海国资签订产权转让合同，各相关方正在办理股权的工商登记变更手续。
发达在铸造高温合材料上将集中于少数极端工作条件的关键需求上如适用于超高温、大应力、富氧或腐蚀等。同时继续新技术并现有技术的控制水平从而各种高温合铸件产品的一致性和可靠性。3、定向、单晶高温合研究方兴未艾新型合不断涌现定向凝固合已出现代单晶合到5代材料本体承温能力达到12℃基本达到此类材料的极限。ZG35Cr24Ni7Si2N由于高温合的难变形特性以及我国尚无大型机和先进的大型热模锻、等温锻造等设备,使我国高温合材料的热加工面临很大的困难。虽然冶学家致力于合化合的耐高温性能但收效甚微。

在恒定温度下,该的模量可由的变量晶向参数定量描述。的屈服强度和抗拉强度依赖于晶体取向和温度,室温时[111]取向的屈服强度高于[1]取向,而在温度较高时,[111]的屈服强度新型DD407镍基单晶高温在高温高应变率下的力学行为,利用CSS4410型电子材料试验机和具有高温高应变率耦试验功能的Hopkinson压杆该在温度293~1273K,应变率分别为0.1、10及40/s条件下的塑流动,并对变形前后的试样进行相和SEM微观分析。结果表明:DD407在高应变率下的使用温度不能超过1073K;其在压缩情况下的均为剪切;在温度接近或超过某一临界值,该材料的屈服强度和塑流动应力对温度和应变率才会有很强的,与常规属不同,该材料应变时效现象不明显。ZG35Cr24Ni7Si2N精密铸造ZG35Cr24Ni7Si2N搅拌杆铸件　　这种强化工艺简单、效果显著，硬化层和基体之间不存在明显的界限，结构连贯，不易在使用中脱落。其多数已在轴承工业中应用：体的表面撞击强化就是这类的应用，精密碾压已成为新的套圈加工和强化。
因此，进一步合性能与对高温合材料的工作常有效的固溶强化元素，W在γ和γ`相各占一半，W既强化γ也强化γ`相，而Mo主要溶解于γ相，对固溶强化起主要作用。2、Nb和Ta主要溶解于γ`相，对固溶强化也起主要作用。3、Re原子在γ基体中易形成短程有序原子团，阻碍位错运动。4、ZG35Cr24Ni7Si2N精密铸造ZG35Cr24Ni7Si2N搅拌杆铸件ZG35Cr24Ni7Si2N在高温下，的晶界是薄弱环节，加入微量的硼、锆和稀土元素可晶界强度。这是因为稀土元素能净晶界，硼、锆原子能填充晶界空位，蠕变中晶界扩散速率，晶界碳物的集聚和促进晶界二相球。另外，铸造中加适量的铪，也能晶界的强度和塑。还可通过热处理在晶界形成链状分布的碳物或造成弯曲晶界，塑和强度。添加剂制备了纳米镍钴镀层.试验表明,在较低的溶液pH值和电流密度(2.4～3.2A/dm2)时,镍钻镀层晶粒度为～50nm.采用扫描电镜(SEM),X射线分析仪(XRD)和透射电镜(TEM)等技术对镀层进行了表征,当纳米镍钴镀层中钻含量达到%时,镀放电离子(即被沉积的属离子)在阴极表面液层中浓度梯度的形成,从而减薄了扩散层的实际厚度,了阴极的浓差极,相应地了阴极极限扩散电流密度,并使作电流密度范围内的阴极极程度增大.而阴极极值越大,所需的形核功越小,晶核形成的几率越大,晶核的数目,因而所形成的沉积表面致密,孔隙率低,结晶细致,小角度晶界的,因此会材料的硬度,耐蚀,耐磨等能.本文对镍钴镀层的耐蚀,耐磨及电沉积艺进行以下几个方面的研究:通过高的脉冲电源制得的Ni-Co-SiC镀层,并通过电学实验了其(EDS)研究前驱体粉末的成分与形貌;考察溶液pH值、应温度、属离子浓度和表面活剂对前驱体粉末的形貌和分散的影响。结果表明:前驱体的形貌取决于前驱体中氨的含量,这种纤维状前驱体为一种复杂的含氨草酸镍钴复盐。形貌控制成纤维状镍钴粉末前驱体的佳条件为:氨作为配位剂和pH值调节剂,草酸为沉淀剂,应温度为50~65°C,镍、钴离子总浓度为0.5~0.8mo和陶瓷等业中应用非常广泛.近年来,钴的消费一直,而其中约60%是以钴粉形式进行消费.的草酸钴沉淀—氢还原法制备的钴粉能无法满现代业的需要,而具有殊形貌,高活和大量孔隙的多孔纤维状钴粉在业催,能量吸收,陶瓷以及磁记录材料等领域具有很好的应用前景.为此,本文提出采用配位沉淀—热分解法来制备多孔纤维状属钴粉.本文采用同时平衡原理和守恒原理,推导出了Co2+—NH3—NH4+—C2O42——H2O系中属离子与草酸盐在溶液中的热力学平衡模型,计算并绘出了溶液中属离子浓度对数—pH值图,确定了配位沉淀中pH值的控制范围.采用配位沉淀法制备出了纤维状复杂钴盐前驱体粉末,研究了沉淀中溶液pH值,初始CO2+浓度,应温度,加料速度,陈时间和表面活剂对前驱体粉末形貌和粒径以及分散的影响.结果表明,当pH值为9.0,初始[CO2+]为0.4mol/L,温度为60℃,加料速度为0.2L/h,陈时间为60min,加入1.2%的表面活剂A时即可分散好的纤维状前驱体粉末.利用X射线衍射,学成份分析,红外光谱以及热重差热分析等手段对前驱体粉末进行检测,结果表明前驱体粉末是一种复杂钴盐,可以推断其结构式为,组织结构以及粒度和形貌密切相关.而种超细粉末的制备和加是调变粉末殊功能的一种必要手段,不仅可以不断创制出许多新材料而且也可以改变或控制许多粉体材料的成分,结构,形态和形貌等理能.因此研究制备种超细粉体材料的新具有分重要的实际应用价值和学术理论意义.作者提出了在混介质中(V_(溶剂A):V_(water)≥1:3)采用配位共沉淀-热分解法制备纤维状多孔超细种镍钴粉及其复氧物粉的新,并围绕其制备中粉末学成分的均匀粉或氧亚镍粉前驱体沉淀物;在氧下热分解前驱体纤维状氧亚镍粉;在非氧下热分解前驱体纤维状镍粉.纤维状镍粉的表面防氧处理是在温度和调控下的同一套装置中进行.整个制备安全可靠,无污染;本发明生产的镍粉和氧亚镍粉呈纤维状,粒度为纳米级,多孔,表面积大;镍粉防氧能力强,氧亚镍粉经细磨,镍氢电池,催剂,磁材料和陶瓷等业中应用非常广泛.近年来,钴的消费一直,而其中约60%是以钴粉形式进行消费.的草酸钴沉淀—氢还原法制备的钴粉能无法满现代业的需要,而具有殊形貌,高活和大量孔隙的多孔纤维状钴粉在业催,能量吸收,陶瓷以及磁记录材料等领域具有很好的应用前景.为此,本文提出采用配位沉淀—热分解法来制备多孔纤维状属钴粉.本文采用同时平衡原理和守恒原理,推导出了Co2+—NH3—NH4+—C2O42——H2O系中属离子与草酸盐在溶液中的热力学平衡模型,计算并绘出了溶液中属离子浓度对数—pH值图,确定了配位沉淀中pH值的控制范围.采用配位沉淀法制备出了纤维状复杂钴盐前驱体粉末,研究了沉淀中溶液pH值,初始CO2+浓度,应温度,加料速度,陈时间和表面活剂对前驱体粉末形貌和粒径以及分散的影响.结果表明,当pH值为9.0,初始[CO2+]为0.4mol/L,温度为60℃,加料速度为0.2L/h,陈时间为60min,加入1.2%的表面活剂A时即可分散好的纤维状前驱体粉末.利用X射线衍射,学成份分析,红外光谱以及热重差热分析等手段对前驱体粉末进行检测,结果表明前驱体粉末是一种复杂钴盐,可以刚石触媒材料,在刚石制造业有着广泛的应用.目前业上主要采用雾法制备触媒粉末,而采用学沉淀-煅烧-还原法制备铁镍钴的研究尚未见.本研究的基本设想是通过学沉淀,煅烧,还原来制备出铁,镍,钴原子混均匀一致,粉末粒度和形貌可控的粉末.本研究作主要包括铁,镍,钴草酸盐学共沉淀和热分解及还原部分.在学共沉淀中,选择设计了Fe(Ⅱ)-Co(Ⅱ)-Ni(Ⅱ)-NH_3-C_2O_4~(2-)-H_2O共沉淀体系,通过体系各因素的考察,确定出了制备FeNiCo前驱体粉末的适艺条件,沉淀应完全,混均匀,形貌为多面体,平均粒度为5μm,粒度分布窄的前驱体粉末.从溶液学质的角度来探讨了沉淀粉末粒度和结构形貌的变规律.在绘制出沉淀热力学图基础上,结应沉淀,结晶动力学等方面的理论和观点对实验结果进行综分析讨论,研究表明:各实因素如应物浓度,加料,陈时间,添加剂等对粉末的粒度,形貌影响不同.低应物浓度,并加加料,较短陈时间,控制添加剂用量有利于粒径较小,粒度分布窄的粒子;添加剂等因素对粒子的形貌具有很好的调控作用.研究确定了适本实验的洗涤,干燥.在DSC-TGA分析的基础上,进行热分解及还原研究,确定和尿素按照一定例混配料；(2)均相沉淀应制备镍钴前驱体沉淀；(3)将镍钴前驱体沉淀洗涤烘干筛分；(4)氢还原,将镍钴前驱体沉淀还原镍钴粉；(5)后处理,将镍钴粉进行破碎筛分包装。与现有的相,采用均相共沉淀制备氢氧镍钴前驱体,再经过氢还原超细镍钴粉末,的产品粒度分布均匀,杂质含量(如碳、硫等)低,形貌为球形,可制备从0.2um?10um范围粒度的产品,可广泛用于各个行业。制备出,的高氮掺杂,高饱和磁强度的磁镍钴/碳纳米管纳米复材料(NiCo/BCNTs).利用其作为催剂,对4-硝基酚(4-NP)的催加氢能进行了详细研究,并初步研究了其催应机理.由于NiCo/BCNTs具有良的顺磁,利用外部磁场,NiCo/BCNTs可以方便快速地从液相催还原体系中分离出来,为产物4酚(4-AP)的提纯和催剂的再利维状镍钴粉末前驱体.该前驱体中镍,钴摩尔配.采用X-射线衍射仪(XRD),扫描电镜(SEM),红外光谱(FT-IR)和能谱(EDS)研究前驱体粉末的成分与形貌;考察溶液pH值,应温度,属离子浓度和表面活剂对前驱体粉末的形貌和分散的影响.结果表明:前驱体的形貌取决于前驱体中氨的含量,这种纤维状前驱体为一种复杂的含氨草酸镍钴复盐.形貌控制成纤维状镍钴粉末前驱体的佳条件为:氨作为配位剂和pH值调节剂,草酸为沉淀剂,应温度为50～65°C,镍,钴离子总浓度为0.5～0.8mol/L,PVP为分散剂,溶液pH值钴电铸层应力和钴含量的影响。采用SEM、能谱仪和X射线衍射分析了添加剂和电流密度对铸层形貌及微观结构的影响。结果表明:添加剂TN2能够使铸层产生压应力;TN3能够使铸层产生张应力,TN3与TN2配使用,能够使铸层应力达到平衡值零。电流密度时,当电流密度小于6A/dm2时,铸层应力随之;当电流密度大于6A/dm2时,铸层应力随之减小。添加剂对铸层钴含量影响不明显而电流密度对铸层钴含量的影响较明显;TN2,TN3的加入能够使铸层更、晶粒细致紧密。添加剂TN2对衍射峰(0)影响较大,对晶有一定的选择;添加剂TN3对晶有较强的选择,易在(0)面吸附,其生长,此时晶体的生长方向主要为[100]。随着电流密度的材料的艺点,对张紧力,锯丝速度等切削参数进行分析并确定理的取值范围.通过环形电镀刚石线锯切割镍钴正交试验,为环形电镀刚石线锯的艺参数选择提供了一定依据.在测量切割件表面粗糙度的基础上,分析了锯丝速度,张紧力和进给速度等参数对切割件表面粗糙度的影响.结果表明:张紧力对粗糙度影响大,张紧力越大粗糙度越小,但张紧力增大到一定值后其影响很小;表面粗糙度随着锯丝速度的而下降,但锯丝速度过高会锯丝使用寿命;进给速度越小则表面粗糙度越小,但过低的进给速度会非酶传感器材料的成,是在室温条件下,以CuCl2·5H2O,SDS,NH2OH·HCl和氢氧钠为原料制备Cu2O小球;取Cu2O小球分散于含有PVP的混溶液中,超声搅拌均匀后加入NiCl2·6H2O和CoCl2·6H2O,随后加入Na2S2O3,应后离心洗涤,烘干,煅烧,收集NiCo2O4粉末.本发明艺简单,应条件温和,以Cu2O小球为模板,氯镍及氯钴为镍源和钴源,采用快速刻蚀法制备空心NiCo2O4前驱体,经锻烧NiCo2O4空心纳米球,所得材料不仅保持了氧亚铜的形貌,还具有多晶的征,利用该材料修饰的电极出了良的检测能,并对抗坏血酸具有良能要求的不断,研究和具有更高能量密度的锂离子电池电极材料迫在眉睫.目前,类负极材料(锡,硅,锑等)因具有明显高于石墨负极的理论容量而备受研究者关注~([1,2]),但这类材料在锂离子嵌入与脱出中,将发生的体积与结构变,由此产生的机械应力会使活材料发生开裂,粉并与集流体失去电,电极结构遭到严重,终电极失效~([3-5]).具有微米级孔径尺寸的维纳米多孔集流体(如泡沫铜)已被成功用于锂离子电池的电学能,这主要归因于多孔结构能够有效缓解充放电中活材料的体积变~([6-7]).近,去技术被发现能够通过选择移除前驱体中的活组分而制备出结构异的纳米尺寸多孔属材料~([8-9]).因此,我们通过在酸溶液中对Al-45at.%Cu前驱体实施去腐蚀,整片纳米多孔铜材料.扫描电镜观察发现该材料具有维,开放,双连续,相互贯通的多孔络结构,且孔壁/孔径征尺寸在数百纳米.随后,采用脉冲电沉积技术在纳米多孔铜的孔壁表面负载储锂活镍锡,构建锂离子电池维分级孔镍锡电极.扫描电镜和透射电镜观察清晰显示该电极不仅继承了维多孔铜载体的大孔结构征,而且活物超级电容器能的电极材料也因此成为重要的研究热点。目前的超级电容器电极材料主要有过渡属基氧物/氢氧物/硫物、聚物、碳材料等。近年来,层状双属氢氧物(LDH)由于具有独的层状结构及质,使其在催、吸附、分子筛、超级电容器等诸多领域显示了其广阔的应用前景。别是在超级电容器上的应用,因为其独的层状结构,使其可以同时发挥双电层与赝电容两种质的电容量,从而相对较高的电容量。尽管如此,单一的LDH电极材料在能量密度上依然无法满超级电容器高电容量的要求,因此近年来的研究重点更侧重于其复材料的研究,包括与导电良好的材料进行复以及与具有赝电容质的材料进行核壳结构的构建。本文正是基于以上两方面来研究LDH基复材料以及其电学能。采用剥离重堆积制备CoAl-层状双属氢氧物/还原氧石墨烯复材料(CAN-LDH-NS/rGO)。先在保护下,一步共沉淀法成层间根的CoAl-LDH(CAN-LDH)。然后将其剥离开来,形成带正电荷的CAN-LDH纳米片(CAN-L超级电容器电极材料的层状结构材料主要包括石墨烯基材料、过渡属氧物/氢氧物和层状双氢氧物(LDHs)、属硫物、新型二维导电属碳物(MXene)以及其它层状物等。本文通过简单的一步成法制备了超薄镍钴双属氢氧物,该材料显示出越的超级电容能。而相较于属氢氧物,属硫物具有更异的导电以及结构。本课题采用结构的沸石类钴基属有机框架(ZIF-67)作为前驱体及模板,制备硫钴/镍钴双属氢氧物(CoS_x/Ni-CoLDH)复材料,实现材料组成、结构的可控成,并充分利用两种物间的协同互补效应,电学能异的超级电容器电极材料。(1)先容器电极材料。本发明的制备艺简单,使用该制备的镍钴双属氢氧物具有很好的电容能和倍率能,能够作为超级电容器的电极材料。属氢氧物纳米片阵列.与纯的氢氧镍材料相,铜的引入极大地增强了其在超级电容器应用方面的各项电学能,包括超过50%的电容容量的(在充放电电流密度为0.5Ag–1时其电容达到1953.5Fg–1)和更高的倍率能(在充放电电流密度为5Ag–1时电容的保持率为75%).这些异的能是因为镍铜双属层状氢氧物具有更高的导电和更快的界面电荷迁移率.本文的研究作为有效利用地球含量丰富的材料进一步增强基于层状双属氢氧物的超级电容器物(LDHs)因独的结构使其具有良好的电学能。电学沉积法与的学应相,具有艺简单、周期短、对基体少等点。本文通过两种电沉积制备镍钴层状双属氢氧物,不同碳纤维基体和属阳离子配对形貌和电学能的影响,并与双属氧物纳米针复,设计出一种综能异的核壳结构电极材料。1、通过简单的恒电压电沉积法将Ni-CoLDH直接电沉积到不同的碳纤维基体表面,成功制备出Ni-CoLDH/CFP和Ni-CoLDH/CFC复材料。以碳布(CFC)为基体材料所生成的Ni-CoLDH复材料呈褶皱的片层状结构,表面积较大,故电学能更出。在1A?g~(-1)的电流密度下,其拥有1387.5F?g~(-1)的电容。此外,用Ni-CoLDH/CFC为正极材料,rGO/NF为负极材料,所组装成的Ni-CoLDH/CFC//rGO/NF非对称超级电容器拥有良好的能,当电流密度为1A?g~(-1)时,ASC的能量密度为26.6Who1/3Mn1/3O2的前驱体,把真空干燥的前驱体置于空气下的马弗炉中,分别控制温度为850℃,900℃,950℃,对该前驱体进行煅烧.对所得样品进行XRD,SEM表征,电能,根据XRD图,SEM图和充放电循环曲线,探讨了不同煅烧温度对产物的影响,并分析了Li2MnO3固溶体杂相生成的和在充放电可能发生的变,后900℃下煅烧的材料形貌和电学陛极材料的成有极大,因此,为了推动LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料的市场,成本低廉以及可以大规模生产的成了研究者们广泛关注的重点.本论文中使用柠檬酸作为络剂,高能球磨为原料混,了"固相络法...展开LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料凭借其较高的理论容量(277mAhg-1),实际容量(0mAhg-1),的循环,价格低廉及安全能高等点,被认为是目前具潜力的锂离子动力电池正极材料之一.但Ni占Li位的阳离子混排现象,杂相的生成以及锂缺陷的形成都对电极材料的容量和循环能造成了严重的影响.这些缺陷的形成都与电极材料的成有极大,因此,为了推动LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料的市场,成本低廉以及可以大规模生产的成了研究者们广泛关注的重点.本论文中使用柠檬酸作为络剂,高能球磨为原料混,了"固相络法".这种新的成棒材、圆饼和环坯不经热处理;热轧板和冷轧板固溶+酸洗;冷拉棒材固溶+酸洗状态;冷镦丝可于固溶+酸洗盘状、或固溶+酸洗直条状、或固溶直条关磨光和冷拉等几种状态;冷拉焊丝于冷拉状态、或固溶+酸洗、或半硬态。1、溶炼与铸造艺可采用非真空感应+电渣，电弧炉+电渣和电弧炉+真空电弧以及真空感应+真空电弧等艺溶炼。1、应用概况与殊要求在上主要用于在650℃以下作的发动机压气机盘、涡、承力环、机匣、轴类、紧固件、和板材焊接承力件等。在国内该已在上较为广泛的应用。高温紧固件温滚螺纹的制造，包括下述步骤：（1）坯料：将待加零件坯料的滚丝坯径进行磨削，使其表面粗糙度控制在Ra0.8～1.6；（2）清洗：对零件进行表面清洗、烘干，保零件表面无油污、锈和污物；（3）加热：采用感应加热，将清洗干净的零件放入感应线圈中加热，温度控制在475～525℃，保加热的准确，并保持一定的时间，时间控制在3～8秒；（4）滚压螺纹：取出零件滚丝机上滚压螺纹，滚压时滚压压力控制在3～5MPa，滚压时间为2～5秒，即可。V对变形镍基高温合的热加工塑性有明显，少量V使铁基高温合缺口性。5、Ru是一种有效的固溶强化元素，可TCP相，明显高温蠕变强度。四章合高温的沉淀强化及合元素的作用4.1沉淀强化机理4.1.1共格应变强化机制1.晶格常数相差越大（即点阵错配度）愈大，γ'相周围应力场越强，造成的效果越显著。